Номер РУ ФСР 2009/05849

Протез бедра модульный ПН6-74 для пациентов низкого (К1) уровня активности по ТУ 9396-011-59110333-2006

НедействительноКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05849 на медицинское изделие «Протез бедра модульный ПН6-74 для пациентов низкого (К1) уровня активности по ТУ 9396-011-59110333-2006» производства ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 4 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.12.2009
Период действия версии
с 04.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России
Россия, 680023, Хабаровский край, г.Хабаровск, ул.Флегонтова, д.8
Заявитель
ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России
Россия, 680023, Хабаровский край, г.Хабаровск, ул.Флегонтова, д.8
Представитель в РФ
ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России
Россия, 680023, Хабаровский край, г.Хабаровск, ул.Флегонтова, д.8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.10.2009ФСР 2009/05849Протез бедра модульный ПН6-74 для пациентов низкого (К1) уровня активности по ТУ 9396-011-59110333-2006Внесено изменение
04.12.2009ФСР 2009/05849Протез бедра модульный ПН6-74 для пациентов низкого (К1) уровня активности по ТУ 9396-011-59110333-2006Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Протез бедра модульный ПН6-74 для пациентов низкого (К1) уровня активности по ТУ 9396-011-59110333-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05849»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05849?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.