Номер РУ ФСЗ 2009/05526

ВЭЖХ-анализатор лекарственных препаратов на базе системы Smartline с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05526 на медицинское изделие «ВЭЖХ-анализатор лекарственных препаратов на базе системы Smartline с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Виссеншафтлихе Герэтбау Доктор Инж. Герберт Кнауэр ГмбХ", Германия, выдано Росздравнадзором 2 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.12.2009
Период действия версии
с 02.12.2009 до 15.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Виссеншафтлихе Герэтбау Доктор Инж. Герберт Кнауэр ГмбХ", Германия,
Wissenschaftliche Geratebau Dr. Ing. Herbert Knauer GmbH, D-14163, Berlin, Hegauer Weg 38, Germany
Заявитель
ЗАО "БиоХимМак СТ", Россия,
119992, Москва, Ленинские Горы, д. 1, стр. 77
Представитель в РФ
ЗАО "БиоХимМак СТ", Россия,
119992, Москва, Ленинские Горы, д. 1, стр. 77
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.09.2011ФСЗ 2009/05526ВЭЖХ-анализатор лекарственных препаратов на базе системы Smartline с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Недействительно
02.12.2009ФСЗ 2009/05526ВЭЖХ-анализатор лекарственных препаратов на базе системы Smartline с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05526»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Виссеншафтлихе Герэтбау Доктор Инж. Герберт Кнауэр ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05526?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.