Аппараты верхних конечностей на всю руку с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939638
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05618 на медицинское изделие «Аппараты верхних конечностей на всю руку с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC выдано Росздравнадзором 25 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2009
- Период действия версии
- с 25.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC1430 Decision Street, Vista, CA, 92081, USA
- Заявитель
- "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC1430 Decision Street, Vista, CA, 92081, USA
- Представитель в РФ
- "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC1430 Decision Street, Vista, CA, 92081, USA
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939638- на всю руку
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат ортопедический для плечевого сустава QUADRANT (RT, LT). |
| 02 | 2. Аппарат ортопедический для плечевого сустава S.C.O.I. SHOULDER BRACE. |
| 03 | 3. Аппарат ортопедический для локтевого и лучезапястного суставов, шарнирный, комбинированный, универсальный ELBOW RANGER, размеры: S, |
| 04 | 3. Аппарат ортопедический для локтевого и лучезапястного суставов, шарнирный, комбинированный, универсальный ELBOW RANGER, размеры: M, |
| 05 | 3. Аппарат ортопедический для локтевого и лучезапястного суставов, шарнирный, комбинированный, универсальный ELBOW RANGER, размеры: L. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05618»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.