Аппараты нижних конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05617 на медицинское изделие «Аппараты нижних конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC выдано Росздравнадзором 25 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2009
- Период действия версии
- с 25.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC1430 Decision Street, Vista, CA, 92081, USA
- Заявитель
- "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC1430 Decision Street, Vista, CA, 92081, USA
- Представитель в РФ
- "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC1430 Decision Street, Vista, CA, 92081, USA
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
Модели изделия 121
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппараты нижних конечностей: 1. Аппарат ортопедический для тазобедренного сустава ROM-HIP BRACE. |
| 02 | I. Аппараты нижних конечностей: 2. Аппарат ортопедический для коленного сустава функциональный DEFIANCE. |
| 03 | I. Аппараты нижних конечностей: 3. Аппарат ортопедический для коленного сустава функциональный DEFIANCE IIІ FOURCEPOINT. |
| 04 | I. Аппараты нижних конечностей: 4. Аппарат ортопедический для коленного сустава функциональный FULL FOURCE, (RT, LT), (Standard & Short), размеры: XS, |
| 05 | I. Аппараты нижних конечностей: 4. Аппарат ортопедический для коленного сустава функциональный FULL FOURCE, (RT, LT), (Standard & Short), размеры: S, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДиДжейОу, ЛЛС", США, DJO, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.