Микроманипулятор для клеточных технологий с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05567 на медицинское изделие «Микроманипулятор для клеточных технологий с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эппендорф АГ", Германия выдано Росздравнадзором 24 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2009
- Период действия версии
- с 24.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эппендорф АГ", ГерманияEppendorf AG, Barkhausenweg 1, 22339 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "НТК Диаэм", Россия,127299, Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 10, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "НТК Диаэм", Россия,127299, Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 10, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроманипулятор для клеточных технологий, варианты исполнений: InjectMan NI2 5181 |
| 02 | Микроманипулятор для клеточных технологий, варианты исполнений: TransferMan NK2 5188 |
| 03 | Микроманипулятор для клеточных технологий, варианты исполнений: PatchMan NP2 5183 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05567»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эппендорф АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05567?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.