«Изделия медицинские для ухода за больными марки »MERIDIAN« (см. Приложение на 1 листе) »
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 253720
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05663 на медицинское изделие ««Изделия медицинские для ухода за больными марки »MERIDIAN« (см. Приложение на 1 листе) »» производства "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария,(см. Приложение на 1 листе) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.12.2009
- Период действия версии
- с 03.12.2009 до 16.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария,(см. Приложение на 1 листе)DGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301, Zug, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"Россия, 121614, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
- Представитель в РФ
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"Россия, 121614, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 253720Изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными формовые
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2017 | ФСЗ 2009/05663 | Изделия медицинские для ухода за больными марки «MERIDIAN» | Действует |
| 16.06.2015 | ФСЗ 2009/05663 | Изделия медицинские для ухода за больными марки «MERIDIAN» | Внесено изменение |
| 03.12.2009 | ФСЗ 2009/05663 | «Изделия медицинские для ухода за больными марки »MERIDIAN« (см. Приложение на 1 листе) » | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Грелки объемом 1,0; |
| 02 | 1. Грелки объемом 1,5; |
| 03 | 1. Грелки объемом 2,0; |
| 04 | 1. Грелки объемом 3,0л. |
| 05 | 2. Пузыри для льда диаметром 150; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05663»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", Швейцария,(см. Приложение на 1 листе). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05663?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.