zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06229

Лампа светодиодная для отбеливания зубов RENOV'SMILE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06229 выдано Росздравнадзором 05.02.2010 на медицинское изделие «Лампа светодиодная для отбеливания зубов RENOV'SMILE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТиДи Инновейшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Период действия версии
с 05.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТиДи Инновейшн"
Юр. адрес: Франция, TD Innovation, 23 rue de Balzac, 75008, Paris, France
Заявитель
"ТиДи Инновейшн"
Юр. адрес: Франция, TD Innovation, 23 rue de Balzac, 75008, Paris, France
Представитель в РФ
"ТиДи Инновейшн"
Юр. адрес: Франция, TD Innovation, 23 rue de Balzac, 75008, Paris, France
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06229 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТиДи Инновейшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.02.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Лампа светодиодная для отбеливания зубов RENOV'SMILE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Лампа светодиодная для отбеливания зубов RENOV'SMILE с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06229»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТиДи Инновейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06229?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.