zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/05944

Набор офтальмологический для лазера фемтосекундного хирургического Femto LDV (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 943700

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05944 на медицинское изделие «Набор офтальмологический для лазера фемтосекундного хирургического Femto LDV (см. Приложение на 1 листе)» производства SIE Surgical Instrument Engineering AG выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
31.12.2009
Период действия версии
с 31.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
SIE Surgical Instrument Engineering AG
SIE Surgical Instrument Engineering AG, Allmendstrasse 11, CH 2562 Port, Switzerland
Заявитель
ООО МД ВИЖН
Москва район, 117312, г. Москва, ул. Губкина, д. 14
Юр. адрес: Россия, 117312, г. Москва, ул. Губкина, д. 14
Класс риска
2A
Код ОКП
943700
Наборы медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

№Название
01  Набор офтальмологический для лазера фемтосекундного хирургического Femto LDV вариант исполнения 110 um 
02  Набор офтальмологический для лазера фемтосекундного хирургического Femto LDV вариант исполнения 140 um 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05944»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SIE Surgical Instrument Engineering AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05944?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.