Ингалятор сухого порошка Инхалер CDM
ДействуетКласс 1ОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06172 на медицинское изделие «Ингалятор сухого порошка Инхалер CDM» производства QUALITEC Ind?stria e Com?rcio de Pl?sticos Ltda выдано Росздравнадзором 30 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2009
- Период действия версии
- с 30.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- QUALITEC Ind?stria e Com?rcio de Pl?sticos LtdaQUALITEC Ind?stria e Com?rcio de Pl?sticos Ltda, Rua das Ind?strias, 90, Distrito Industrial I ? 185
- Заявитель
- ЗАО "ПУЛЬМОМЕД"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор сухого порошка Инхалер CDM |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06172»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан QUALITEC Ind?stria e Com?rcio de Pl?sticos Ltda. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.