Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-003-62781864-2018
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9884 на медицинское изделие «Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-003-62781864-2018» производства ООО "МЕДИЦИНОФФ" выдано Росздравнадзором 7 апреля 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2020
- Дата внесения изменений
- 13.04.2023
- Период действия версии
- с 13.04.2023 до 04.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИЦИНОФФ"117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 37А, ПОМЕЩ. 8
- Заявитель
- ООО "МЕДИЦИНОФФ"117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 37А, ПОМЕЩ. 8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.119Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 13.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2024 | РЗН 2020/9884 | Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов и лабораторий «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-003-62781864-2018 | Действует |
| 13.04.2023 | РЗН 2020/9884 | Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-003-62781864-2018 | Внесено изменение |
| 07.04.2020 | РЗН 2020/9884 | Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат «МЕДИЦИНОФФ» по ТУ 32.50.30-003-62781864-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Серия Медицинофф -1. 1.1. Набор медицинской мебели для лаборатории вариант № 1: |
| 02 | 1. Серия Медицинофф -1. 1.2. Набор медицинской мебели для кабинета врача вариант № 1: |
| 03 | 2. Серия Медицинофф - 2. 2.1. Набор медицинской мебели для лаборатории вариант № 2: |
| 04 | 2. Серия Медицинофф - 2. 2.2. Набор медицинской мебели для кабинета врача вариант № 2: |
| 05 | 3. Серия Медицинофф - 3. 3.1. Набор медицинской мебели для лаборатории вариант № 3: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9884»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИЦИНОФФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9884?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.