Штатив для рентгеновских аппаратов DR-2000 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06333 на медицинское изделие «Штатив для рентгеновских аппаратов DR-2000 (см. Приложение на 1 листе)» производства Джунгвон Пресижн Инд. Ко.. Лтд. выдано Росздравнадзором 2 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.03.2010
- Период действия версии
- с 02.03.2010 до 09.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Джунгвон Пресижн Инд. Ко.. Лтд.Дальнее зарубежье, Jungwon Precision Ind. Co., Ltd., Woolim e-biz center #608, 170-5, Kuro-3dong, Kuro-gu, Seoul, Korea, 152-769Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Jungwon Precision Ind. Co., Ltd., Woolim e-biz center #608, 170-5, Kuro-3dong, Kuro-gu, Seoul, Korea, 152-769
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Представитель в РФ
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.03.2011 | ФСЗ 2010/06333 | Штатив для рентгеновских аппаратов DR-2000 (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 02.03.2010 | ФСЗ 2010/06333 | Штатив для рентгеновских аппаратов DR-2000 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штатив для рентгеновских аппаратов DR-2000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06333»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Джунгвон Пресижн Инд. Ко.. Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.