Средства для самообслуживания и ухода за инвалидами серии BS
ОтмененоКласс 1
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10857 выдано Росздравнадзором 31.10.2011 на медицинское изделие «Средства для самообслуживания и ухода за инвалидами серии BS» производства "Гуандун Дайанг Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 07.02.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2011
- Дата внесения изменений
- 17.09.2019
- Период действия версии
- с 17.09.2019
- Срок действия РУ
- 07.02.2023
- Производитель
- "Гуандун Дайанг Медикал Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Guangdong Dayang Medical Technology Со., Ltd., Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd phase), Shishan, Nanhai District, 528234 Foshan, Guangdong, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangdong Dayang Medical Technology Со., Ltd., Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd phase), Shishan, Nanhai District, 528234 Foshan, Guangdong, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "СИМС-2"125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
- Представитель в РФ
- ООО "СИМС-2"125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10857 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуандун Дайанг Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.10.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 07.02.2023. Карточка «Средства для самообслуживания и ухода за инвалидами серии BS» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.10.2017 | ФСЗ 2011/10857 | Средства для самообслуживания и ухода за инвалидами серии BS | Внесено изменение |
| 31.10.2011 | ФСЗ 2011/10857 | Средства для самообслуживания и ухода за инвалидами серии BS: сиденья для ванн, стулья для ванн (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | BS Standart. |
| 02 | BS Twist. |
| 03 | BS Seat. |
| 04 | BS Bench. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10857»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуандун Дайанг Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10857?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.