Номер РУ ФСР 2009/06209

Набор для операций на нижней конечности по ТУ 9398-016-34357587-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939814

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06209 на медицинское изделие «Набор для операций на нижней конечности по ТУ 9398-016-34357587-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Мастерица" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.12.2009
Период действия версии
с 04.12.2009 до 10.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Мастерица"
Россия, 190020, Санкт-Петербург, ул.Курляндская, д.35
Заявитель
ЗАО "Мастерица"
Санкт-Петербург
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939814
Комплекты медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.04.2017ФСР 2009/06209Набор для операций на нижней конечности по ТУ 9398-016-34357587-2009Действует
04.12.2009ФСР 2009/06209Набор для операций на нижней конечности по ТУ 9398-016-34357587-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор для операций на нижней конечности по ТУ 9398-016-34357587-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06209»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Мастерица". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06209?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.