Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13703 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011» производства ОГУП "ЧОСПК" выдано Росздравнадзором 30 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2012
- Период действия версии
- с 30.07.2012 до 12.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОГУП "ЧОСПК"454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д.68
- Заявитель
- ОГУП "ЧОСПК"454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д.68
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 18.07.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.03.2015 | ФСР 2012/13703 | Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011 | Действует |
| 30.07.2012 | ФСР 2012/13703 | Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13703»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОГУП "ЧОСПК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.