Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011
ДействуетКласс 3ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13703 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011» производства ГБУ "Челябинская областная станция переливания крови" выдано Росздравнадзором 30 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2012
- Дата внесения изменений
- 12.03.2015
- Период действия версии
- с 12.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГБУ "Челябинская областная станция переливания крови"454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68
- Заявитель
- ГБУ "Челябинская областная станция переливания крови"454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.03.2015 | ФСР 2012/13703 | Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011 | Действует |
| 30.07.2012 | ФСР 2012/13703 | Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13703»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГБУ "Челябинская областная станция переливания крови". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.