Кушетка смотровая электрическая NITROCARE
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.111
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18394 на медицинское изделие «Кушетка смотровая электрическая NITROCARE» производства "ГЁКЛЕР МОБИЛЬЯ МЕДИКАЛ BE САГЛЫК ХИЗ ГЫДА МАД. ИНШ. НАК. ИМЛ. МОНТАЖ ПАЗ. ИТХ. ИХР. САН. ТИДЖ. А.Ш." выдано Росздравнадзором 29 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137710
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2022
- Период действия версии
- с 29.09.2022 до 18.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГЁКЛЕР МОБИЛЬЯ МЕДИКАЛ BE САГЛЫК ХИЗ ГЫДА МАД. ИНШ. НАК. ИМЛ. МОНТАЖ ПАЗ. ИТХ. ИХР. САН. ТИДЖ. А.Ш."Турция, GÖKLER MOBİLYA MEDİKAL VE SAĞLIK HİZ. GIDA MAD. İNS. NAK. İML. MONTAJ PAZ. İTH. İHR. SAN. TİC. A.Ş., 1.ORGANIZE SANAYI BÖLGESI 1.CAD. NO: 7-8 58040 SIVAS TURKEYЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, GÖKLER MOBİLYA MEDİKAL VE SAĞLIK HİZ. GIDA MAD. İNS. NAK. İML. MONTAJ PAZ. İTH. İHR. SAN. TİC. A.Ş., 1.ORGANIZE SANAYI BÖLGESI 1.CAD. NO: 7-8 58040 SIVAS TURKEY
- Заявитель
- ООО "ДИОН-МЕДСЕРВИС"420081, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Альберта Камалеева, д. 26/12, помещ.1019
- Представитель в РФ
- ООО "ДИОН-МЕДСЕРВИС"420081, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Альберта Камалеева, д. 26/12, помещ.1019
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.111Столы смотровые, терапевтические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2026 | РЗН 2022/18394 | Кушетка смотровая электрическая NITROCARE | Действует |
| 29.09.2022 | РЗН 2022/18394 | Кушетка смотровая электрическая NITROCARE | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кушетка смотровая электрическая NITROCARE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГЁКЛЕР МОБИЛЬЯ МЕДИКАЛ BE САГЛЫК ХИЗ ГЫДА МАД. ИНШ. НАК. ИМЛ. МОНТАЖ ПАЗ. ИТХ. ИХР. САН. ТИДЖ. А.Ш.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.