Тележка внутрикорпусная с двумя полками для перевозки медикаментов, стерилизационных коробок, перевязочных материалов ТВП-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13321 на медицинское изделие «Тележка внутрикорпусная с двумя полками для перевозки медикаментов, стерилизационных коробок, перевязочных материалов ТВП-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002» производства ООО "Фирма Диакомс" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2002
- Дата внесения изменений
- 11.04.2012
- Период действия версии
- с 11.04.2012 до 02.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Заявитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 14.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 02.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.04.2025 | ФСР 2012/13321 | Тележка внутрикорпусная с двумя полками для перевозки медикаментов, стерилизационных коробок, перевязочных материалов ТВП-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002 | Действует |
| 14.09.2017 | ФСР 2012/13321 | Тележка внутрикорпусная с двумя полками для перевозки медикаментов, стерилизационных коробок, перевязочных материалов ТВП-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002 | Внесено изменение |
| 26.11.2002 | 29/16081102/4600-02 | Тележка внутрикорпусная с двумя полками для перевозки медикаментов, стерилизационных коробок, перевязочных материалов ТВП-«Диакомс» | Внесено изменение |
| 02.10.2012 | ФСР 2012/13321 | Тележка внутрикорпусная с двумя полками для перевозки медикаментов, стерилизационных коробок, перевязочных материалов ТВП-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002 | Внесено изменение |
| 11.04.2012 | ФСР 2012/13321 | Тележка внутрикорпусная с двумя полками для перевозки медикаментов, стерилизационных коробок, перевязочных материалов ТВП-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13321»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Диакомс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.