Номер РУ ФСР 2010/07265

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07265 на медицинское изделие «Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.03.2010
Дата внесения изменений
05.05.2012
Период действия версии
с 05.05.2012 до 09.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
Заявитель
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 6

ДатаТипОписание
19.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
21.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
09.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
17.09.2013Произведена замена бланка РУ
05.05.2012Внесены изменения в регистрационные документы
17.11.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.12.2024ФСР 2010/07265Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала «МАГНО-сорб»Действует
21.03.2022ФСР 2010/07265Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2012Внесено изменение
09.04.2019ФСР 2010/07265Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2012Внесено изменение
05.05.2012ФСР 2010/07265Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
17.11.2011ФСР 2010/07265Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2009 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
31.03.2010ФСР 2010/07265Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2009 в двух формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-200; Форма 2 включает комплект реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000.Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012 в следующих формах комплектации: Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "МАГНО-сорб", Форма 1
02Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012 в следующих формах комплектации: Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "МАГНО-сорб", Форма 2
03Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012 в следующих формах комплектации: Форма 3 включает комплекты реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.