Номер РУ РЗН 2022/16558

Маски медицинские KN95

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.99.11.160

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16558 выдано Росздравнадзором 16.02.2022 на медицинское изделие «Маски медицинские KN95» производства "Гуанчжоу Керрот Молл Нетворк Текноложис Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 04.10.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.02.2022
Период действия версии
с 16.02.2022
Срок действия РУ
04.10.2022
Производитель
"Гуанчжоу Керрот Молл Нетворк Текноложис Ко., Лтд."
Китай, Guangzhou Carrot Mall Network Technologies Co., Ltd., Room 1406, No. 4, Zhudianjie (Nansha Street), Nansha District Guangzhou
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Carrot Mall Network Technologies Co., Ltd., Room 1406, No. 4, Zhudianjie (Nansha Street), Nansha District Guangzhou
Заявитель
ООО "Торговый дом "Антарес"
115093, Россия, Москва, Подольское ш., д. 3
Представитель в РФ
ООО "Торговый дом "Антарес"
115093, Россия, Москва, Подольское ш., д. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.99.11.160
Средства защиты головы и лица

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/16558 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуанчжоу Керрот Молл Нетворк Текноложис Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.02.2022. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 04.10.2022. Карточка «Маски медицинские KN95» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Маски медицинские KN95

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16558»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Керрот Молл Нетворк Текноложис Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.