Бандажи дородовые БН2-11ДР по ТУ 9396-008-03151521-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939692
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13349 на медицинское изделие «Бандажи дородовые БН2-11ДР по ТУ 9396-008-03151521-2011» производства ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.04.2012
- Период действия версии
- с 28.04.2012 до 11.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Заявитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Представитель в РФ
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939692- дородовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.09.2013 | ФСР 2012/13349 | Бандажи дородовые БН2-11ДР по ТУ 9396-008-03151521-2011 | Действует |
| 28.04.2012 | ФСР 2012/13349 | Бандажи дородовые БН2-11ДР по ТУ 9396-008-03151521-2011 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13349»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13349?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.