Номер РУ ФСР 2009/06264

Комплекс видеоэндоскопический ВЭК-40 ЛОМО по ТУ 9442-175-07502348-2009 в составе: видеогастродуоденоскоп гибкий медицинский ГДБ-ВЭК-40(9,5) ЛОМО, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9) ЛОМО, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9)-1 ЛОМО, осветитель эндоскопический металлогалоидный с волоконной оптикой ОЭМГ-ВО-01 «АКСИОМА», видеопроцессор ПВК-1, кабель видеопроцессор-видеоэндоскоп 0,5 м, адаптер (переходник к моечной машине)

НедействительноКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06264 на медицинское изделие «Комплекс видеоэндоскопический ВЭК-40 ЛОМО по ТУ 9442-175-07502348-2009 в составе: видеогастродуоденоскоп гибкий медицинский ГДБ-ВЭК-40(9,5) ЛОМО, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9) ЛОМО, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9)-1 ЛОМО, осветитель эндоскопический металлогалоидный с волоконной оптикой ОЭМГ-ВО-01 «АКСИОМА», видеопроцессор ПВК-1, кабель видеопроцессор-видеоэндоскоп 0,5 м, адаптер (переходник к моечной машине)» производства ОАО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2009
Период действия версии
с 07.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "ЛОМО"
Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20
Заявитель
ОАО "ЛОМО"
Санкт-Петербург
Представитель в РФ
ОАО "ЛОМО"
Санкт-Петербург
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

Модели изделия 1

Название
01Комплекс видеоэндоскопический ВЭК-40 ЛОМО по ТУ 9442-175-07502348-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06264»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.