Видеоэндоскопы гибкие медицинские по ТУ 9442-176-07502348-2009 в следующих исполнениях: видеогастродуоденоскоп гибкий медицинский ГДБ-ВЭК-40(9,5) ЛОМО, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9) ЛОМО и видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9)-1 ЛОМО
НедействительноКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06263 на медицинское изделие «Видеоэндоскопы гибкие медицинские по ТУ 9442-176-07502348-2009 в следующих исполнениях: видеогастродуоденоскоп гибкий медицинский ГДБ-ВЭК-40(9,5) ЛОМО, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9) ЛОМО и видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9)-1 ЛОМО» производства ОАО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2009
- Период действия версии
- с 07.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ЛОМО"Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20
- Заявитель
- ОАО "ЛОМО"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ОАО "ЛОМО"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеоэндоскопы гибкие медицинские по ТУ 9442-176-07502348-2009, видеогастродуоденоскоп гибкий медицинский ГДБ-ВЭК-40(9,5) ЛОМО, |
| 02 | Видеоэндоскопы гибкие медицинские по ТУ 9442-176-07502348-2009, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9) ЛОМО |
| 03 | Видеоэндоскопы гибкие медицинские по ТУ 9442-176-07502348-2009, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9)-1 ЛОМО |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06263»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06263?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.