Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009 (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06039 на медицинское изделие «Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009 (см. приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Медпром" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2009
- Дата внесения изменений
- 12.03.2012
- Период действия версии
- с 12.03.2012 до 13.01.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Медпром"194021, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корпус 3Юр. адрес: 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корпус 3
- Заявитель
- ЗАО "Медпром"194021, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корпус 3Юр. адрес: 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корпус 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медпром"194021, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корпус 3Юр. адрес: 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корпус 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 23.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 12.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медпром". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.