zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7368

Набор для упаковки лекарственных средств

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 23.13.11.132

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7368 на медицинское изделие «Набор для упаковки лекарственных средств» производства "Кено Фарма Лимитед" выдано Росздравнадзором 11 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.07.2018
Период действия версии
с 11.07.2018
Срок действия РУ
21.03.2022
Производитель
"Кено Фарма Лимитед"
Китай, Keno Pharma Limited, 100025, Beijing, Chaoyang District, Dong Si Huan Zhonglu 41, Jiatai International Mansion Building A, Office 925, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Keno Pharma Limited, 100025, Beijing, Chaoyang District, Dong Si Huan Zhonglu 41, Jiatai International Mansion Building A, Office 925, China
Заявитель
ООС ООО "Кено Фарма"
111123, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 25
Представитель в РФ
ООС ООО "Кено Фарма"
111123, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 25
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
23.13.11.132
Флаконы стеклянные для лекарственных средств

Модели изделия 1

№Название
01Набор для упаковки лекарственных средств, варианты исполнения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7368»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кено Фарма Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7368?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.