Флаконы медицинские стеклянные для расфасовки и хранения лекарственных средств объемом 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 23.13.11.132
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8102 на медицинское изделие «Флаконы медицинские стеклянные для расфасовки и хранения лекарственных средств объемом 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл» производства "Кено Фарма Лимитед" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.02.2019
- Период действия версии
- с 11.02.2019
- Срок действия РУ
- 23.09.2021
- Производитель
- "Кено Фарма Лимитед"Китай, Keno Pharma Limited, 100025, Beijing, Chaoyang District, Dong Si Huan Zhonglu 41, Jiatai International Mansion Building A, Office 925, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Keno Pharma Limited, 100025, Beijing, Chaoyang District, Dong Si Huan Zhonglu 41, Jiatai International Mansion Building A, Office 925, China
- Заявитель
- ООС ООО "Кено Фарма"111123, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 25
- Представитель в РФ
- ООС ООО "Кено Фарма"111123, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 23.13.11.132Флаконы стеклянные для лекарственных средств
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флаконы медицинские стеклянные для расфасовки и хранения лекарственных средств объемом 5 мл, |
| 02 | Флаконы медицинские стеклянные для расфасовки и хранения лекарственных средств объемом 10 мл, |
| 03 | Флаконы медицинские стеклянные для расфасовки и хранения лекарственных средств объемом 20 мл, |
| 04 | Флаконы медицинские стеклянные для расфасовки и хранения лекарственных средств объемом 30 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8102»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кено Фарма Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8102?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.