Порт для укупорки контейнеров для инфузионных растворов по ТУ 22.22.19-002-20670820-2018
ОтмененоКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8558 выдано Росздравнадзором 03.07.2019 на медицинское изделие «Порт для укупорки контейнеров для инфузионных растворов по ТУ 22.22.19-002-20670820-2018» производства ООО ПКФ "Прометей". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 02.09.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.07.2019
- Период действия версии
- с 03.07.2019
- Срок действия РУ
- 02.09.2022
- Производитель
- ООО ПКФ "Прометей"450065, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Свободы, д. 69, к. В
- Заявитель
- ООО ПКФ "Прометей"450065, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Свободы, д. 69, к. В
- Класс риска
- 2A
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8558 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО ПКФ "Прометей". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.07.2019. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 02.09.2022. Карточка «Порт для укупорки контейнеров для инфузионных растворов по ТУ 22.22.19-002-20670820-2018» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Порт для укупорки контейнеров для инфузионных растворов по ТУ 22.22.19-002-20670820-2018 в следующем исполнении: - корпус порта ПП-1 в комплекте с крышкой порта КП-1; «ПП-1 КП-1 ТУ 22.22.19-002-20670820-2018» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8558»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ПКФ "Прометей". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.