Флаконы полимерные для упаковывания медицинских препаратов от 1 до 2000 мл
ОтмененоКласс 1ОКП: 946730
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2699 выдано Росздравнадзором 02.06.2015 на медицинское изделие «Флаконы полимерные для упаковывания медицинских препаратов от 1 до 2000 мл» производства "А-Тех". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 18.01.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2015
- Период действия версии
- с 02.06.2015
- Срок действия РУ
- 18.01.2022
- Производитель
- "А-Тех"Польша, A-Tech, ul. Fabianowska 113, 62-064 Plewiska, Poland
- Заявитель
- ООО "ОлАнпак"115407, Россия, г. Москва, ул. Судостроительная, д. 35/12, офис 63
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946730Тара производственная для лекарственных средств и препаратов
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2699 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "А-Тех". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.06.2015. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 18.01.2022. Карточка «Флаконы полимерные для упаковывания медицинских препаратов от 1 до 2000 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флаконы полимерные для упаковывания медицинских препаратов от 1 до 2000 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2699»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А-Тех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2699?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.