Кресло-коляска инвалидное КАР-3 по ТУ 9451-005-39793560-04
НедействительноКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13004 на медицинское изделие «Кресло-коляска инвалидное КАР-3 по ТУ 9451-005-39793560-04» производства ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Октябрь" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2012
- Период действия версии
- с 02.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Октябрь"623400, Российская Федерация, Свердловская область, г. Каменск-Уральский, ул.Рябова, д.8Юр. адрес: 623400, Россия, Свердловская область, г. Каменск-Уральский, ул.Рябова, д.8
- Заявитель
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Октябрь"623400, Российская Федерация, Свердловская область, г. Каменск-Уральский, ул.Рябова, д.8Юр. адрес: 623400, Россия, Свердловская область, г. Каменск-Уральский, ул.Рябова, д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кресло-коляска инвалидное КАР-3 по ТУ 9451-005-39793560-04 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13004»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Октябрь". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13004?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.