Вкладной башмачок: башмачок вкладной с двойным следом 02-К24 по ТУ 9397-031-53279025-2002
НедействительноКласс 1ОКП: 939797
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12817 на медицинское изделие «Вкладной башмачок: башмачок вкладной с двойным следом 02-К24 по ТУ 9397-031-53279025-2002» производства ФГУП "Ставропольское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 4 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2006
- Дата внесения изменений
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Ставропольское ПрОП" Минздравсоцразвития России355002, Российская Федерация, г. Ставрополь, ул. Партизанская, д. 41-бЮр. адрес: 355002, Россия, г. Ставрополь, ул. Партизанская, д. 41 Б
- Заявитель
- ФГУП "Ставропольское ПрОП" Минздравсоцразвития России355002, Российская Федерация, г. Ставрополь, ул. Партизанская, д. 41-бЮр. адрес: 355002, Россия, г. Ставрополь, ул. Партизанская, д. 41 Б
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ставропольское ПрОП" Минздравсоцразвития России355002, Российская Федерация, г. Ставрополь, ул. Партизанская, д. 41-бЮр. адрес: 355002, Россия, г. Ставрополь, ул. Партизанская, д. 41 Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939797- для обуви ортопедической
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2006 | ФС 01012002/4470-06 | Изделия обувные ортопедические (см.приложение) | Внесено изменение |
| 30.12.2011 | ФСР 2011/12817 | Вкладной башмачок: башмачок вкладной с двойным следом 02-К24 по ТУ 9397-031-53279025-2002 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладной башмачок: башмачок вкладной с двойным следом 02-К24 по ТУ 9397-031-53279025-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ставропольское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.