Номер РУ ФСР 2011/12703

Протез кисти косметический ПР0-03 по ТУ 9396-028-03161318-99

НедействительноКласс 1ОКП: 939611

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12703 на медицинское изделие «Протез кисти косметический ПР0-03 по ТУ 9396-028-03161318-99» производства ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
26.12.2011
Период действия версии
с 26.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Заявитель
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Представитель в РФ
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939611
- кисти

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС 01011999/4915-06Протез кисти ПР0-03.Внесено изменение
26.12.2011ФСР 2011/12703Протез кисти косметический ПР0-03 по ТУ 9396-028-03161318-99Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Протез кисти косметический ПР0-03 по ТУ 9396-028-03161318-99

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12703»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.