Обувь на аппарат по ТУ 8820-038-53279025-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 882000
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12723 на медицинское изделие «Обувь на аппарат по ТУ 8820-038-53279025-2004» производства ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 22 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2006
- Дата внесения изменений
- 26.12.2011
- Период действия версии
- с 26.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
- Заявитель
- ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
- Представитель в РФ
- ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 882000Обувь хромовая
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2006 | ФС 01012004/4571-06 | Обувь ортопедическая на протезы и аппараты. | Внесено изменение |
| 26.12.2011 | ФСР 2011/12723 | Обувь на аппарат по ТУ 8820-038-53279025-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Обувь на аппарат по ТУ 8820-038-53279025-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12723»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12723?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.