Номер РУ ФСР 2012/13488

Укладки противоэпидемические медицинские УК-1 по ТУ 9398-005-45508267-2010

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939814

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13488 на медицинское изделие «Укладки противоэпидемические медицинские УК-1 по ТУ 9398-005-45508267-2010» производства ООО "Д-Медфарм" выдано Росздравнадзором 31 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.05.2012
Период действия версии
с 31.05.2012 до 09.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Д-Медфарм"
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Шевченко, д.3Б лит.А, пом.3Н
Заявитель
ООО "Д-Медфарм"
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Шевченко, д.3Б лит.А, пом.3Н
Класс риска
2B
Код ОКП
939814
Комплекты медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
09.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
17.09.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.04.2019ФСР 2012/13488Укладки противоэпидемические медицинские УК-1 по ТУ 9398-005-45508262-2010Действует
31.05.2012ФСР 2012/13488Укладки противоэпидемические медицинские УК-1 по ТУ 9398-005-45508267-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Укладки противоэпидемические медицинские УК-1 по ТУ 9398-005-45508267-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13488»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Д-Медфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.