Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13969 выдано Росздравнадзором 08.04.2021 на медицинское изделие «Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury» производства "Фошань Джерри Медикал Аппаратус Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926846
- Дата первичной регистрации
- 08.04.2021
- Период действия версии
- с 08.04.2021 до 17.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фошань Джерри Медикал Аппаратус Ко. Лтд."Foshan Jerry Medical Apparatus Co., Ltd., 2nd Floor, 1 Flat, Mubei Industry Centre, Muyuan Garden, Shishan Town, Nanhai District, Foshan, Guangdong, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Jerry Medical Apparatus Co., Ltd., 2nd Floor, 1 Flat, Mubei Industry Centre, Muyuan Garden, Shishan Town, Nanhai District, Foshan, Guangdong, China
- Заявитель
- ООО "НОВГОДЕНТ"355003, КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ,ГОРОД СТАВРОПОЛЬ,УЛИЦА МИРА, ДОМ 367/21
- Представитель в РФ
- ООО "НОВГОДЕНТ"355003, КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ,ГОРОД СТАВРОПОЛЬ,УЛИЦА МИРА, ДОМ 367/21
- Класс риска
- 2A
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/13969 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошань Джерри Медикал Аппаратус Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.04.2021. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2021/13969 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury | Действует |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury, вариант исполнения: I. JR-CL17 (Classic), в составе: |
| 02 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury, вариант исполнения: II. JR-CL17 (Classic) встраиваемая модель, в составе: |
| 03 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury, вариант исполнения: III. JR-CL17 (2013), в составе: |
| 04 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury, вариант исполнения: IV. JR-CL17 (2013) встраиваемая модель, в составе: |
| 05 | Лампа полимеризационная стоматологическая Mercury, вариант исполнения: V. JR-CL37, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13969»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошань Джерри Медикал Аппаратус Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13969?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.