Бандаж дородовой эластомерный БД-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-004-54506476-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939692
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10480 на медицинское изделие «Бандаж дородовой эластомерный БД-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-004-54506476-2011» производства ООО "ЛПП Фарм" выдано Росздравнадзором 13 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630367
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2011
- Дата внесения изменений
- 16.12.2011
- Период действия версии
- с 16.12.2011 до 14.04.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛПП Фарм"214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
- Заявитель
- ООО "ЛПП Фарм"214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939692- дородовые
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 28.07.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.04.2020 | ФСР 2011/10480 | Бандаж дородовой эластомерный БД-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-004-54506476-2011 | Действует |
| 16.12.2011 | ФСР 2011/10480 | Бандаж дородовой эластомерный БД-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-004-54506476-2011 | Внесено изменение |
| 13.04.2011 | ФСР 2011/10480 | Бандаж дородовой эластомерный БД-«ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-004-54506476-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж дородовой эластомерный БД-"ЛПП ФАРМ" по ТУ 9396-004-54506476-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10480»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛПП Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.