Пленка для упаковки медицинских изделий и лекарственных средств по ТУ 9467-387-05761910-2016
ОтмененоКласс 1ОКП: 946700
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6120 на медицинское изделие «Пленка для упаковки медицинских изделий и лекарственных средств по ТУ 9467-387-05761910-2016» производства АО "ДПО "Пластик" выдано Росздравнадзором 18 августа 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2017
- Период действия версии
- с 18.08.2017
- Срок действия РУ
- 20.09.2021
- Производитель
- АО "ДПО "Пластик"606000, Россия, Нижегородская область, г. Дзержинск, Игумновское ш., д. 15А
- Заявитель
- АО "ДПО "Пластик"606000, Россия, Нижегородская область, г. Дзержинск, Игумновское ш., д. 15А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946700Тара и упаковка для лекарственных средств и препаратов
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пленка для упаковки медицинских изделий и лекарственных средств по ТУ 9467-387-05761910-2016 пленка «Пластиплен» Мта-Н; |
| 02 | Пленка для упаковки медицинских изделий и лекарственных средств по ТУ 9467-387-05761910-2016 пленка ПВХ марки ЭП-73 (неокрашенная, тонированная, коричневая, зеленая, желтая, красная, синяя, оранжевая); |
| 03 | Пленка для упаковки медицинских изделий и лекарственных средств по ТУ 9467-387-05761910-2016 пленка ПВХ марки ЭП-73 С; |
| 04 | Пленка для упаковки медицинских изделий и лекарственных средств по ТУ 9467-387-05761910-2016 пленка комбинированная ПЭТ/ПЭ с печатным рисунком; |
| 05 | Пленка для упаковки медицинских изделий и лекарственных средств по ТУ 9467-387-05761910-2016 пленка комбинированная ПВХ/ПЭ белая. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6120»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДПО "Пластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6120?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.