Аппарат рентгеновский диагностический телеуправляемый АРДТ-«ТМО» по ТУ 9442-012-04657145-2006
ОтмененоКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06688 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский диагностический телеуправляемый АРДТ-«ТМО» по ТУ 9442-012-04657145-2006» производства АО "Научно-исследовательский институт электромеханики" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.08.2015
- Период действия версии
- с 21.08.2015
- Срок действия РУ
- 04.10.2021
- Производитель
- АО "Научно-исследовательский институт электромеханики"143502, Россия, Московская область, Истринский район, г. Истра, Панфилова ул, д. 11Юр. адрес: 143502, Россия, Московская область, Истринский район, г. Истра, ул. Панфилова, д. 11
- Заявитель
- АО "Научно-исследовательский институт электромеханики"143502, Россия, Московская область, Истринский район, г. Истра, Панфилова ул, д. 11Юр. адрес: 143502, Россия, Московская область, Истринский район, г. Истра, ул. Панфилова, д. 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.08.2015 | ФСР 2010/06688 | Аппарат рентгеновский диагностический телеуправляемый АРДТ-«ТМО» по ТУ 9442-012-04657145-2006 | Отменено |
| 05.02.2010 | ФСР 2010/06688 | Аппарат рентгеновский диагностический телеуправляемый АРДТ-«ТМО» по ТУ 9442-012-04657145-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский диагностический телеуправляемый АРДТ-"ТМО" по ТУ 9442-012-04657145-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06688»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Научно-исследовательский институт электромеханики". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06688?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.