zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/12834

Тележка-каталка

ДействуетКласс 1

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12834 выдано Росздравнадзором 09.12.2020 на медицинское изделие «Тележка-каталка» производства "БМБ МЕДИКАЛ, ДжиЭсСи". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926642
Дата первичной регистрации
09.12.2020
Период действия версии
с 09.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БМБ МЕДИКАЛ, ДжиЭсСи"
Франция, BMB MEDICAL, JSC, CS11001 01604, 100 avenue du Formans/CS11001 01604 TREVOUX cedex, France
Заявитель
ООО "БМБ МЕДИКАЛ"
366822, Россия, Чеченская Республика, Надтеречный район, пос. Горагорский, ул. Новый городок, д. 5, кв. 23
Представитель в РФ
ООО "БМБ МЕДИКАЛ"
366822, Россия, Чеченская Республика, Надтеречный район, пос. Горагорский, ул. Новый городок, д. 5, кв. 23
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/12834 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БМБ МЕДИКАЛ, ДжиЭсСи". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.12.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Тележка-каталка» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
01I. Тележка-каталка медицинская многофункциональная механическая, серии CARVI
02II. Тележка-каталка медицинская многофункциональная механическая, серии I-CARE EMERGENCY
03III. Тележка-каталка медицинская многофункциональная механическая, серии I-CARE AMBULATORY
04IV. Тележка-каталка медицинская многофункциональная механическая, серии I-СARE OPHTALMOLOGY

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12834»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМБ МЕДИКАЛ, ДжиЭсСи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12834?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.