Установка аэроионотерапии «Венец» по ТУ 9444-004-07565461-2006
ДействуетКласс 1ОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12364 на медицинское изделие «Установка аэроионотерапии «Венец» по ТУ 9444-004-07565461-2006» производства ОАО "Утес" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630295
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2006
- Дата внесения изменений
- 25.11.2011
- Период действия версии
- с 25.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Утес"432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Крымова, 14Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 14
- Заявитель
- ОАО "Утес"432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Крымова, 14Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.07.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.11.2006 | ФС 02011258/4430-06 | Установка аэроионотерапии «Венец». | Внесено изменение |
| 25.11.2011 | ФСР 2011/12364 | Установка аэроионотерапии «Венец» по ТУ 9444-004-07565461-2006 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка аэроионотерапии "Венец" по ТУ 9444-004-07565461-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12364»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Утес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12364?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.