Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93 арт. 6498
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 13.20.44.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11208 на медицинское изделие «Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93 арт. 6498» производства ИП ООО "КХИВА" выдано Росздравнадзором 13 июля 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137369
- Дата первичной регистрации
- 13.07.2020
- Период действия версии
- с 13.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП ООО "КХИВА"Узбекистан, ИП ООО "KHIVA", Республика Узбекистан, 220204, Хорезмская обл., Багатский р/н, ш/х И. ДосоваЮр. адрес: Узбекистан, Ближнее зарубежье, ИП ООО "KHIVA", Республика Узбекистан, 220204, Хорезмская обл., Багатский р/н, ш/х И. Досова
- Заявитель
- АО "ГИГРОВАТА - САНКТ - ПЕТЕРБУРГ"193235, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ИВАНОВСКИЙ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 20, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- АО "ГИГРОВАТА - САНКТ - ПЕТЕРБУРГ"193235, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ИВАНОВСКИЙ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 20, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 13.20.44.120Марля медицинская
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93 арт. 6498, в исполнении: 1. В рулонах, шириной 90 см длиной от 800 м до 1300 м с шагом не менее 50 м. |
| 02 | Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412-93 арт. 6498, в исполнении: 2. В рулонах, шириной 93 см длиной от 500 м до 1300 м с шагом не менее 50 м. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11208»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП ООО "КХИВА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11208?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.