Кольпоскоп КС-01-«Л» по ТУ 9442-005-46978484-2004
ДействуетКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06417 выдано Росздравнадзором 18.12.2009 на медицинское изделие «Кольпоскоп КС-01-«Л» по ТУ 9442-005-46978484-2004» производства ЗАО "ЛИНЗА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2009
- Период действия версии
- с 18.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ЛИНЗА"Россия, 195279, Санкт-Петербург, шоссе Революции, д.69, лит. А, пом. 40Н
- Заявитель
- ЗАО "ЛИНЗА"197110, г.Санкт-Петербург, Петровский пр., 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06417 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "ЛИНЗА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кольпоскоп КС-01-«Л» по ТУ 9442-005-46978484-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кольпоскоп КС-01-"Л" по ТУ 9442-005-46978484-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06417»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИНЗА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.