Номер РУ ФСР 2011/12336

Бандажи грыжевые по ТУ 9396-002-03151283-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939691

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12336 на медицинское изделие «Бандажи грыжевые по ТУ 9396-002-03151283-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.11.2011
Период действия версии
с 25.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, д. 42
Заявитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, д. 42
Представитель в РФ
ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, д. 42
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939691
Бандажи / грыжевые

Модели изделия 15

Название
01бандаж грыжевой паховый с пружиной, односторонний БН1-01
02бандаж грыжевой паховый с пружиной, двусторонний БН1-05
03бандаж грыжевой паховый на эластичном поясе, односторонний БН1-09
04бандаж грыжевой паховый на эластичном поясе, двусторонний БН1-10
05бандаж грыжевой паховый на двойном эластичном поясе, односторонний БН1-17

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12336»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12336?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.