Номер РУ ФСР 2009/06473

Набор для взятия, кратковременного хранения и транспортирования проб исследуемого биологического материала КИ-01-«НИЦФ» по ТУ 9437-010-39484474-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943700

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06473 на медицинское изделие «Набор для взятия, кратковременного хранения и транспортирования проб исследуемого биологического материала КИ-01-«НИЦФ» по ТУ 9437-010-39484474-2009» производства ЗАО "НИЦФ" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2009
Период действия версии
с 30.12.2009 до 19.02.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НИЦФ"
Россия, 196240, Санкт-Петербург, 7-й Предпортовый проезд, д.2а, лит.А
Заявитель
"ЗАО "НИЦФ""
Россия, 196240, Санкт-Петербург, 7-й Предпортовый проезд, д.2а, лит.А
Класс риска
2A
Код ОКП
943700
Наборы медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
07.04.2014Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2016ФСР 2009/06473Набор для взятия, кратковременного хранения и транспортирования проб исследуемого биологического материала КИ-01-«НИЦФ» по ТУ 9437-010-39484474-2009Действует
30.12.2009ФСР 2009/06473Набор для взятия, кратковременного хранения и транспортирования проб исследуемого биологического материала КИ-01-«НИЦФ» по ТУ 9437-010-39484474-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор для взятия, кратковременного хранения и транспортирования проб исследуемого биологического материала КИ-01-"НИЦФ" по ТУ 9437-010-39484474-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06473»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НИЦФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06473?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.