Номер РУ РЗН 2016/5043

Наконечники стоматологические турбинные с фрикционным патроном для фиксации инструментов НСТф-300-«ТМ» и с кнопочным патроном для фиксации инструментов НСТк-300-«ТМ» (с двух или четырехканальным подсоединением) по ТУ 9431-001-70875728-2004

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943100

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5043 на медицинское изделие «Наконечники стоматологические турбинные с фрикционным патроном для фиксации инструментов НСТф-300-«ТМ» и с кнопочным патроном для фиксации инструментов НСТк-300-«ТМ» (с двух или четырехканальным подсоединением) по ТУ 9431-001-70875728-2004» производства ООО "ТурбоМед" выдано Росздравнадзором 21 ноября 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.11.2016
Дата внесения изменений
02.04.2020
Период действия версии
с 02.04.2020 до 14.10.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТурбоМед"
420054, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, г.о. г. Казань, ул. Владимира Кулагина, д. 1, к. 2, помещ. 229
Заявитель
ООО "ТурбоМед"
420054, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, г.о. г. Казань, ул. Владимира Кулагина, д. 1, к. 2, помещ. 229
Класс риска
2A
Код ОКП
943100
Инструменты механизированные

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
02.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.10.2022РЗН 2016/5043Наконечники стоматологические турбинные по ТУ 9431-001-70875728-2004Действует
02.04.2020РЗН 2016/5043Наконечники стоматологические турбинные с фрикционным патроном для фиксации инструментов НСТф-300-«ТМ» и с кнопочным патроном для фиксации инструментов НСТк-300-«ТМ» (с двух или четырехканальным подсоединением) по ТУ 9431-001-70875728-2004Внесено изменение
21.11.2016РЗН 2016/5043Наконечники стоматологические турбинные с фрикционным патроном для фиксации инструментов НСТф-300-«ТМ» и с кнопочным патроном для фиксации инструментов НСТк-300-«ТМ» (с двух или четырехканальным подсоединением) по ТУ 9431-001-70875728-2004Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Наконечники стоматологические турбинные с фрикционным патроном для фиксации инструментов НСТф-300-"ТМ"
02и с кнопочным патроном для фиксации инструментов НСТк-300-"ТМ" (с двух или четырехканальным подсоединением) по ТУ 9431-001-70875728-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5043»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТурбоМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5043?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.