Номер РУ ФСР 2011/12474

Бинты эластичные медицинские «АКСЕЛЬБИНТ» по ТУ 9393-003-0081581726-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12474 на медицинское изделие «Бинты эластичные медицинские «АКСЕЛЬБИНТ» по ТУ 9393-003-0081581726-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ИП выдано Росздравнадзором 12 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.12.2011
Период действия версии
с 12.12.2011 до 11.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ИП
344034, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Горбачева, д. 19
Заявитель
ИП
344034, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Горбачева, д. 19
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

История изменений 2

ДатаТипОписание
11.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.05.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.10.2016ФСР 2011/12474Бинты эластичные медицинские «АКСЕЛЬБИНТ» по ТУ 9393-003-0081581726-2011Действует
12.12.2011ФСР 2011/12474Бинты эластичные медицинские «АКСЕЛЬБИНТ» по ТУ 9393-003-0081581726-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12474»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.