Номер РУ РЗН 2019/9467

Набор одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD Avanta

Внесено изменениеКласс 2A

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9467 на медицинское изделие «Набор одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD Avanta» производства "Байер Медикал Кэа Инк." выдано Росздравнадзором 26 декабря 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.12.2019
Период действия версии
с 26.12.2019 до 28.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Байер Медикал Кэа Инк."
США, Bayer Medical Care Inc., 1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania 15051-0780, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Bayer Medical Care Inc., 1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania 15051-0780, USA
Заявитель
АО "БАЙЕР"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
Представитель в РФ
АО "БАЙЕР"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
Класс риска
2A

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.01.2026РЗН 2019/9467Набор одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD AvantaДействует
28.02.2024РЗН 2019/9467Набор одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD AvantaВнесено изменение
26.12.2019РЗН 2019/9467Набор одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD AvantaВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01«Набор одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD Avanta, в составе»:
021. AVА 500 МРАТ
03«Набор одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD Avanta, в составе»:
041. AVА 500 МРАТ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9467»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байер Медикал Кэа Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.