Номер РУ ФСР 2011/12074

Аппарат импульсный рентгенодиагностический передвижной «ЯСЕНЬ-01» по ТУ 9442-001-73646342-2006 в следующем составе: блок питания и управления на колесном штативе; блок излучателя с диафрагмирующим устройством; пульт дистанционного управления.

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12074 на медицинское изделие «Аппарат импульсный рентгенодиагностический передвижной «ЯСЕНЬ-01» по ТУ 9442-001-73646342-2006 в следующем составе: блок питания и управления на колесном штативе; блок излучателя с диафрагмирующим устройством; пульт дистанционного управления.» производства ЗАО "ДАТА-ЦЕНТР Икс-Рэй" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.11.2006
Дата внесения изменений
17.10.2011
Период действия версии
с 17.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ДАТА-ЦЕНТР Икс-Рэй"
620034, Россия, г. Екатеринбург, ул. Толедова, д.43, корп.а
Юр. адрес: 620034, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Толедова, д. 43, корп. а
Заявитель
ЗАО "ДАТА-ЦЕНТР Икс-Рэй"
620034, г.Екатеринбург, ул. Толедова 43А
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.11.2006ФС 022а2006/4118-06Аппарат импульсный рентгенодиагностический передвижной «ЯСЕНЬ-01».Внесено изменение
17.10.2011ФСР 2011/12074Аппарат импульсный рентгенодиагностический передвижной «ЯСЕНЬ-01» по ТУ 9442-001-73646342-2006 в следующем составе: блок питания и управления на колесном штативе; блок излучателя с диафрагмирующим устройством; пульт дистанционного управления.Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Аппарат импульсный рентгенодиагностический передвижной "ЯСЕНЬ-01" по ТУ 9442-001-73646342-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12074»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДАТА-ЦЕНТР Икс-Рэй". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12074?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.