Динамометры кистевые ДК по ТУ 64-1-3842-84 четырёх типоразмеров: ДК-25-э, ДК-50-э, ДК-100-э, ДК-140-э
ДействуетКласс 1ОКП: 944120
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12517 на медицинское изделие «Динамометры кистевые ДК по ТУ 64-1-3842-84 четырёх типоразмеров: ДК-25-э, ДК-50-э, ДК-100-э, ДК-140-э» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 12 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630220
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2011
- Период действия версии
- с 12.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"622001, Российская Федерация, Свердловская область, Нижний Тагил, ул. Ломоносова, 49Юр. адрес: 622001, Россия, Свердловская область, г. Нижний Тагил, ул. Ломоносова, д.49
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"622001, Российская Федерация, Свердловская область, Нижний Тагил, ул. Ломоносова, 49Юр. адрес: 622001, Россия, Свердловская область, г. Нижний Тагил, ул. Ломоносова, д.49
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944120Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Динамометры кистевые ДК по ТУ 64-1-3842-84 ДК-25-э |
| 02 | Динамометры кистевые ДК по ТУ 64-1-3842-84 ДК-50-э |
| 03 | Динамометры кистевые ДК по ТУ 64-1-3842-84 ДК-100-э |
| 04 | Динамометры кистевые ДК по ТУ 64-1-3842-84 ДК-140-э |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12517»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.