Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77
ДействуетКласс 1ОКП: 943440
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02506 на медицинское изделие «Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630176
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.12.2010
- Период действия версии
- с 01.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"622001, Российская Федерация, Свердловская область, Нижний Тагил, ул. Ломоносова, 49Юр. адрес: 622001, Россия, Свердловская область, г. Нижний Тагил, ул. Ломоносова, д.49
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"622001, Российская Федерация, Свердловская область, Нижний Тагил, ул. Ломоносова, 49Юр. адрес: 622001, Россия, Свердловская область, г. Нижний Тагил, ул. Ломоносова, д.49
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2010 | ФСР 2008/02506 | Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77 | Действует |
| 23.04.2008 | ФСР 2008/02506 | Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02506»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02506?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.