Шкафы лабораторные вытяжные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-011-13305037-2008 в следующих исполнениях: шкаф лабораторный вытяжной ШЛВ-1 «Лабромед-3»; шкаф лабораторный вытяжной ШЛВН-1 «Лабромед-3»; шкаф лабораторный вытяжной ШВ 1500 «Лабромед-3»; шкаф лабораторный вытяжной ШВН 1500 «Лабромед-3»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02658 на медицинское изделие «Шкафы лабораторные вытяжные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-011-13305037-2008 в следующих исполнениях: шкаф лабораторный вытяжной ШЛВ-1 «Лабромед-3»; шкаф лабораторный вытяжной ШЛВН-1 «Лабромед-3»; шкаф лабораторный вытяжной ШВ 1500 «Лабромед-3»; шкаф лабораторный вытяжной ШВН 1500 «Лабромед-3»» производства ООО "ЛАБРОМЕД" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Дата внесения изменений
- 11.03.2019
- Период действия версии
- с 11.03.2019 до 31.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛАБРОМЕД"141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, помещ. 501, офис 5.1
- Заявитель
- ООО "ЛАБРОМЕД"141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, помещ. 501, офис 5.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 12.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02658»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБРОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02658?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.