Изделия для реабилитации по ТУ 32.50.22-004-03151679-2016
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.99.21.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7993 на медицинское изделие «Изделия для реабилитации по ТУ 32.50.22-004-03151679-2016» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором 29 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2018
- Период действия версии
- с 29.12.2018 до 20.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Заявитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.99.21.120Трости, трости-сидения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.12.2022 | РЗН 2018/7993 | Изделия для реабилитации по ТУ 32.50.22-004-03151679-2016 | Действует |
| 29.12.2018 | РЗН 2018/7993 | Изделия для реабилитации по ТУ 32.50.22-004-03151679-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Трость опорная, регулируемая по высоте, с устройством противоскольжения. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7993»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7993?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.